2012年12月14日 星期五
小三拎保險套求醫 欲「做人」繼承財產
小三拎保險套求醫 欲「做人」繼承財產
http://video.chinatimes.com/video-cate-cnt.aspx?cid=4&nid=84634
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[新聞]
中視新聞》一名離婚女子介入一家企業老闆的家庭，竟然異想天開拎著裝著男友精子的保險套，到醫院要求做試管嬰兒。醫師查看身分證，發現她的配偶欄是空白的，不符合人工生殖法拒絕幫她做人。小三這才坦承，是想生小孩來繼承情夫的事業。 更多完整報導，詳見： http://video.chinatimes.com/
http://www.youtube.com/watch?v=5BzyCkC2X-w&feature=player_embedded
中視新聞》一名離婚女子介入一家企業老闆的家庭，竟然異想天開拎著裝著男友精子的保險套，到醫院要求做試管嬰兒。醫師查看身分證，發現她的配偶欄是空白的，不符合人工生殖法拒絕幫她做人。小三這才坦承，是想生小孩來繼承情夫的事業。
更多完整報導，詳見： http://video.chinatimes.com/
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小三拎保險套求醫 欲「做人」繼承財產
http://tv.fanswong.com/movie-15884-%E5%B0%8F%E4%B8%89%E6%8B%8E%E4%BF%9D%E9%9A%AA%E5%A5%97%E6%B1%82%E9%86%AB%20%E6%AC%B2%E3%80%8C%E5%81%9A%E4%BA%BA%E3%80%8D%E7%B9%BC%E6%89%BF%E8%B2%A1%E7%94%A2.html
積6次，積少成多，一次成功！
累積6次，積少成多，一次成功！40歲，AMH竟小於0.14，
媽祖
〝指示〞她到博元婦產科做試管嬰兒，自3月到8月，
EM子宮內膜刺激術根據國外一份研究，懷孕率高達百分之一百，真的還是假的？
EM子宮內膜刺激術根據國外一份研究，懷孕率高達百分之一百，真的還是假的？
http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7649010462/sizes/c/in/photostream/
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
http://www.facebook.com/photo.php?v=10151082213578363
EM子宮內膜刺激術根據國外一份研究，懷孕率高達百分之一百，真的還是假的？
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
子宮內膜沾黏 刺激術助孕 彰化：一名43歲婦女不孕症五年，有過墮胎史引起子宮內膜沾黏，做了8次試管嬰兒都失敗，彰化市博元婦產科幫她做子宮內膜刺激術，在子宮內膜輕刮，以增加胚胎著床率，終於成功懷孕。該院院長蔡鋒博表示，輕刮子宮內膜可刺激新的幹細胞內膜生長，比較適用的對象包括曾墮胎造成子宮內膜沾黏、3次以上試管嬰兒失敗、超過38歲等情況，但還是要經過醫師診斷評估，並不是每個婦女都有效果。（記者吳為恭） 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師 EM子宮內膜刺激術根據國外一份研究，懷孕率高達百分之一百，真的還是假的？ http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7649010462/sizes/c/in/photostream/
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
子宮內膜沾黏 刺激術助孕
彰化：一名43歲婦女不孕症五年，有過墮胎史引起子宮內膜沾黏，做了8次試管嬰兒都失敗，彰化市博元婦產科幫她做子宮內膜刺激術，在子宮內膜輕刮，以增加胚胎著床率，終於成功懷孕。該院院長蔡鋒博表示，輕刮子宮內膜可刺激新的幹細胞內膜生長，比較適用的對象包括曾墮胎造成子宮內膜沾黏、3次以上試管嬰兒失敗、超過38歲等情況，但還是要經過醫師診斷評估，並不是每個婦女都有效果。（記者吳為恭）
http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7649010462/sizes/c/in/photostream/試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
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子宮內膜沾黏 刺激術助孕 彰化：一名43歲婦女不孕症五年，有過墮胎史引起子宮內膜沾黏，做了8次試管嬰兒都失敗，彰化市博元婦產科幫她做子宮內膜刺激術，在子宮內膜輕刮，以增加胚胎著床率，終於成功懷孕。該院院長蔡鋒博表示，輕刮子宮內膜可刺激新的幹細胞內膜生長，比較適用的對象包括曾墮胎造成子宮內膜沾黏、3次以上試管嬰兒失敗、超過38歲等情況，但還是要經過醫師診斷評估，並不是每個婦女都有效果。（記者吳為恭） 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師 EM子宮內膜刺激術根據國外一份研究，懷孕率高達百分之一百，真的還是假的？ http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7649010462/sizes/c/in/photostream/
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
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試管嬰兒新技術：自由時報報導博元婦產科子宮內膜刺激術助43歲八次試管嬰兒失敗,懷孕了！em
子宮內膜沾黏 刺激術助孕
彰化：一名43歲婦女不孕症五年，有過墮胎史引起子宮內膜沾黏，做了8次試管嬰兒都失敗，彰化市博元婦產科幫她做子宮內膜刺激術，在子宮內膜輕刮，以增加胚胎著床率，終於成功懷孕。該院院長蔡鋒博表示，輕刮子宮內膜可刺激新的幹細胞內膜生長，比較適用的對象包括曾墮胎造成子宮內膜沾黏、3次以上試管嬰兒失敗、超過38歲等情況，但還是要經過醫師診斷評估，並不是每個婦女都有效果。（記者吳為恭）
有4招可以完全防止卵巢過度刺激的風險？OHSS
有4招可以完全防止卵巢過度刺激的風險？OHSS
有一個研究針對84個動情激素都飆到7千、8千、9千這麼高的，眼看就要發生卵巢過度刺激的病人，您知道的：最嚴重卵巢過度刺激會鬧人命的，譬如血栓、中風、心肌梗塞，這個研究祭出了3招，(第一招)：是用降泌乳激素藥物Cebargoline，(第二招)：用DECA(Decapetyl)當作破卵針，(第三招)：全部胚胎冷凍，不新鮮植入，(第四招)：白蛋白，結果他們沒有一個發生中、重度卵巢過度刺激，平均取卵17.6個，平均動情激素7935，冷凍胚胎在解凍存活率96％，懷孕率65％，這就是預防卵巢過度刺激的救命4招！！讚啦～～
新的一種神藥叫做〝肌醇〞Mi（Myo-inositol）
新的一種神藥叫做〝肌醇〞Mi（Myo-inositol）
義大利米蘭有兩份研究報告在2007年12月和2008年5月，針對多囊性卵巢症候群的病人，讓他們服用肌醇，前者是吃了半年，25個多囊性卵巢症候群的病人，11個成功懷孕活產
很多病人在門診、在網路上問我：「他們在別的醫院做試管嬰兒老是失敗，來您們博元婦產科做試管嬰兒，有哪些藥是用來增加試管嬰兒成功率？有什麼新的研究？」的確有新的一種神藥叫做〝肌醇〞Mi（Myo-inositol），其實肌醇在維他命B6群裡面，葡萄柚有，當然你不會因為做試管嬰兒而天天吃葡萄柚，國外有非常多的研究報告證實，做試管嬰兒每天早晚吃ㄧ顆肌醇（每一顆2克），可改善卵子品質提高成功率，義大利米蘭有兩份研究報告在2007年12月和2008年5月，針對多囊性卵巢症候群的病人，讓他們服用肌醇，前者是吃了半年，25個多囊性卵巢症候群的病人，11個成功懷孕活產，8個懷 孕當中，百分之80幾的機率恢復排卵，相當了不起的成績，今年2008年的5月也是同樣一個醫學院，研究多囊性卵巢症候群60個人分成兩組，一組吃高劑量葉酸，另外一組吃肌醇加高劑量葉酸，什麼叫高劑量？就是400微克葉酸和兩克的肌醇，吃到取卵的前一天，但葉酸要繼續服用，葉酸一天一顆就可以，但肌醇要一天兩顆，他們發現有吃肌醇的這一組，卵子的成熟度較好，不好的卵子比率較低，打排卵針少400單位，打破卵針當天的E2值少300單位，因此有一些好處，1、試管嬰兒成功率增加了。2、卵巢過度刺激比率減少了。3、排卵針花費減少了，約少了7千2百元。一天只要吃早晚各一顆，可以得到這麼驚人的成功率和好處，所以你如果問我：做試管嬰兒可以吃什麼？我會建議你〝吃肌醇早晚各一顆〞，吃到取卵前一天。博元婦產科祝您求子成功！！
40歲，AMH竟小於0.14， 累積6次，積少成多，一次成功！ 求子12年，媽祖〝指示〞她到博元婦產科做試管嬰兒
40歲，AMH竟小於0.14， 累積6次，積少成多，一次成功！ 求子12年，媽祖〝指示〞她到博元婦產科做試管嬰兒，自3月到8月，共做了6次累積(積少成多)，才一次植入4個胚胎，今證實懷孕成功，β-HCG高達1787，恭喜她！(她連植入胚胎都要問註生娘娘！)
累積6次，積少成多，一次成功！40歲，AMH竟小於0.14，求子12年，
媽祖
〝指示〞她到博元婦產科做試管嬰兒，自3月到8月，共做了6次累積(積少成多)，才一次植入4個胚胎，今證實懷孕成功，β-HCG高達1787，恭喜她！(她連植入胚胎都要問註生娘娘！)
來自洛杉磯41歲在博元做一次試管嬰兒懷1胞胎，6週 .腹中胎兒〝心臟愈強〞，愈不會流產？！ 7～10週胎兒，心跳每分鐘超過140下，流產機率越低！
來自洛杉磯41歲在博元做一次試管嬰兒懷1胞胎，6週 .腹中胎兒〝心臟愈強〞，愈不會流產？！
7～10週胎兒，心跳每分鐘超過140下，流產機率越低！
來自洛杉磯41歲在博元做一次試管嬰兒懷1胞胎，6週 .腹中胎兒〝心臟愈強〞，愈不會流產？！ 7～10週胎兒，心跳每分鐘超過140下，流產機率越低！
來自洛杉磯41歲在博元做一次試管嬰兒懷1胞胎，6週 .腹中胎兒〝心臟愈強〞，愈不會流產？！
7～10週胎兒，心跳每分鐘超過140下，流產機率越低！
自由時報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
自由時報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博
http://www.cna.com.tw/News/
世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
（中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。
陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。1010825
聨合報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術： 世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
聨合報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術： 世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博
http://www.appledaily.com.tw/
http://www.cnyes.com/life/
http://www.appledaily.com.tw/
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聨合報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：
世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
http://udn.com/NEWS/BREAKINGNEWS/BREAKINGNEWS9/7319596.shtml
聨合報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：
世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
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胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
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【中央社╱台北25日電】
2012.08.25 08:30 pm
白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。
陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。
【2012/08/25 中央社】@ http://udn.com/
胚胎基因診斷 篩檢肌萎遺傳世界首例！
中華日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：胚胎基因診斷 篩檢肌萎遺傳世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
http://care.cdns.com.tw/20120826/med/yybj/600000002012082520244401.htm《2012/08/25 20:24》
http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml
中華日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：胚胎基因診斷 篩檢肌萎遺傳
中央社／台北 25日電
白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症（ CMT），他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有 23週的健康雙胞胎。
陳明指出，今年 31歲的白先生自從 12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年 2月白先生夫妻決定人工受精，取得 7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症 2E型，下一代有 1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於 8號染色體的 p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。
中華日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：胚胎基因診斷 篩檢肌萎遺傳
中央社／台北 25日電
白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症（ CMT），他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有 23週的健康雙胞胎。
陳明指出，今年 31歲的白先生自從 12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年 2月白先生夫妻決定人工受精，取得 7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症 2E型，下一代有 1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於 8號染色體的 p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。
世界首例：以基因晶片試管嬰兒終結百年遺傳病
世界首例: 博元婦產科在台灣生殖醫學會年會發表世界首例：以基因晶片試管嬰兒終結百年遺傳病
世界首例！基因晶片篩檢 終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表聯合新聞網 - 白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢
http://www.youtube.com/watch?v=7u0AcVINIzw http://www.youtube.com/watch?v=7u0AcVINIzw http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20120825/139250/ http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml
世界首例！基因晶片篩檢 終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,
博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表聯合新聞網 - 白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢 （中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。 彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。 陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。 醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。 陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。1010825 一名白姓男性，因有三代遺傳病「漸進的肌肉萎縮症」(週邊肌肉漸凍人)CMT，所以結婚之後始終不敢讓太太受孕，但是又十分渴望能有健康的下一代，於是求助生殖醫學醫師，太太現年29歲，進行「第三代試管嬰兒」PGD，現在已懷孕三胞胎，妊娠20週。這也是世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 「第三代試管嬰兒」PGD技術日新月異，搶救不少罕見家族遺傳疾病患者的「生」機。（圖片提供／蔡鋒博醫師） 婦產科醫師蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，但是這一名產婦卻說：「一個都不能少！3個我都要！」令醫師也不禁感覺母愛的偉大。 在台灣CMT疾病非常的少見，這一名白姓患者腓骨肌萎縮症已經發病十幾年，他的雙膝蓋不知受過多少跌倒的傷痕跟傷疤。他的雙手也沒有辦法握硬幣、沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這就是漸進式的肌肉萎縮，患者的雙手虎口的肌肉已經萎縮了；小腿的肌肉，也萎縮瘦得很細，甚至比太太小腿細，難怪沒辦法支撐身體重量，所以走路經常容易跌倒。 這一種漸進式周圍神經細胞被破壞，引起漸進式肌肉萎縮、漸進腓股肌萎縮症(週邊肌肉漸凍人)，是體顯性遺傳疾病，這一位患者的76歲奶奶、爸爸、姑姑都有CMT，而且都已經發病多年，甚至已坐輪椅了。 為了讓白先生能一圓生子夢，他帶著太太找到婦產科醫師蔡鋒博求診，於是做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷，即胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，再由彰基陳明主任（基因醫學部）用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，並將報告轉給蔡鋒博醫師，把無CMT”胚胎植入子宮，而成功受孕。 此成功案例也首次公開於26日舉行的台灣生殖醫學會2012年會，並由博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰化基督教醫院基因醫學部陳明醫師共同發表。
http://www.youtube.com/watch?v=7u0AcVINIzw http://www.youtube.com/watch?v=7u0AcVINIzw http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20120825/139250/ http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml
世界首例！基因晶片篩檢 終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表聯合新聞網 - 白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢 （中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。 彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。 陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。 醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。 陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。1010825 一名白姓男性，因有三代遺傳病「漸進的肌肉萎縮症」(週邊肌肉漸凍人)CMT，所以結婚之後始終不敢讓太太受孕，但是又十分渴望能有健康的下一代，於是求助生殖醫學醫師，太太現年29歲，進行「第三代試管嬰兒」PGD，現在已懷孕三胞胎，妊娠20週。這也是世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 「第三代試管嬰兒」PGD技術日新月異，搶救不少罕見家族遺傳疾病患者的「生」機。（圖片提供／蔡鋒博醫師） 婦產科醫師蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，但是這一名產婦卻說：「一個都不能少！3個我都要！」令醫師也不禁感覺母愛的偉大。 在台灣CMT疾病非常的少見，這一名白姓患者腓骨肌萎縮症已經發病十幾年，他的雙膝蓋不知受過多少跌倒的傷痕跟傷疤。他的雙手也沒有辦法握硬幣、沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這就是漸進式的肌肉萎縮，患者的雙手虎口的肌肉已經萎縮了；小腿的肌肉，也萎縮瘦得很細，甚至比太太小腿細，難怪沒辦法支撐身體重量，所以走路經常容易跌倒。 這一種漸進式周圍神經細胞被破壞，引起漸進式肌肉萎縮、漸進腓股肌萎縮症(週邊肌肉漸凍人)，是體顯性遺傳疾病，這一位患者的76歲奶奶、爸爸、姑姑都有CMT，而且都已經發病多年，甚至已坐輪椅了。 為了讓白先生能一圓生子夢，他帶著太太找到婦產科醫師蔡鋒博求診，於是做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷，即胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，再由彰基陳明主任（基因醫學部）用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，並將報告轉給蔡鋒博醫師，把無CMT”胚胎植入子宮，而成功受孕。 此成功案例也首次公開於26日舉行的台灣生殖醫學會2012年會，並由博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰化基督教醫院基因醫學部陳明醫師共同發表。
香港人特地來彰化博元婦產科做人工授精
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"迷你"試管嬰兒，竟四胞胎！！MINI IVF TV199-3
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2012年12月13日 星期四
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