快篩胚胎一條龍試管嬰兒訂做優生寶寶

台視新聞報導博元婦產科一條龍試管嬰兒 TTV qPCR

https://www.youtube.com/watch?v=oeUzkFgSyww&feature=youtu.be

不孕夫妻喜獲麟兒胚胎快篩助"好孕"　
曾花百萬作試管夫妻終得子感動落淚　
不孕者的福音! 胚胎快篩"一條龍"圓夢http://www.ttv.com.tw/104/03/1040315/10403150021600N.htm
2015/3/15

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在彰化有一名蔡小姐，結婚六年多一直無法受孕，尋遍名醫後發現，竟然是自體免疫疾病導致自己的抗體，會攻擊胚胎造成不孕，由於先生是獨子，備感壓力，經過多次試管失敗後抱著最後一試的心態，醫師利用胚胎快篩技術，果然成功受孕，讓蔡小姐當場喜極而泣。

超音波下，寶寶的模樣清晰可見，看著肚子裡的孩子一天天長大，讓蔡小姐夫妻倆好感動蔡小姐和先生結婚六年多，一直無法懷孕，由於先生是獨子，長輩的關心讓夫妻倆備感壓力，只是遍尋名醫後發現竟然是自體免疫系統疾病導致自己的抗體會攻擊胚胎造成不孕，幾次試管嬰兒都失敗，花費上百萬夫妻倆抱著最後一試的心態，醫師利用胚胎快篩技術，從打排卵針到植入一氣呵成，果然讓蔡小姐成功受孕不必冷凍胚胎省時又省錢，還可以篩檢胚胎染色體，醫師表示，免疫系統造成不孕是個棘手問題，這項技術為這些病人帶來一線曙光，除了蔡小姐還有一對來自美國的夫妻一樣利用這項技術成功一圓當爸媽的夢。

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https://www.youtube.com/watch?v=oeUzkFgSyww&feature=youtu.be

第一例qPCR 試管寶寶誕生了！

歐洲第一例CMT周邊肌肉萎縮症的PGD寶寶誕生

我們博元婦產科領先三年：我們2012年發表世界首例！

魯卡。梅格他有可能會遺傳肌肉萎縮，這個肌肉萎縮症使得他周邊的遠端肌肉會萎縮。

最近他在倫敦使用了胚胎切片進行基因篩檢PGD，植入1個沒有疾病的胚胎，在最近生下一個沒有肌肉萎縮遺傳的寶寶，這個不帶ＣＭＴ病的寶寶稱之為病：PGD寶寶，它的疾病診斷名稱為CMT疾病。

這是父傳子的一個疾病，也就是一個體顯性遺傳疾病，它會使得病人遠端的肌肉逐漸萎縮，而且常常走沒幾步路就會摔倒，膝蓋會受傷，張開手會發現他虎口的肌肉會萎縮，大約在15～16歲時發病。

因為有這樣的遺傳疾病，所以他們使用的胚胎切片生下這個寶寶，這名健康的寶寶叫做魯卡。梅格。

魯卡。梅格的父母原本被告知先懷孕，然後在16週時做羊水穿刺診斷，可是有可能在已經懷孕的情況下被告知即將出生的寶寶會帶病，因此他們到英國倫敦一家試管嬰兒中心尋求協助，想要生下不帶CMT疾病的寶寶。

而事實上在3年前2012彰化市博元婦產科就已經診斷出CMT第二型，使用PGD生下一對健康的雙胞胎，這個案例發表在台灣生殖醫會年會，當初是以世界第一例發表這個論文。

3年之後，在歐洲英國倫敦，第二例產生，換句話說，台灣彰化市博元婦產科是比英國領先了3年。CMT是一個罕見的體顯性遺傳疾病，博元婦產科接觸到的這位病人是三代遺傳，從奶奶到爸爸到姑姑都發病，而病人本身與他的姊姊也發病，姊姊因此而不敢生育，最近看到弟弟生下一對健康的雙胞胎，她也特地從上海做飛機飛過來要做CMT篩選的寶寶。

次世代定序使用於試管嬰兒 NGS

有一份研究來自於˙中國大陸BGI，他們在2014年的12月發表，他們針對392個病人進行了SNP跟NGS的對照，

使用SNP這組的胚胎著床率是52.6%、懷孕率61.3%、流產率是40.3%，

反觀SNP這組的胚胎著床率是47.6%、懷孕率56.7%、流產率是40.8%，

他們發現在158個囊胚期而這兩個胚胎染色體分析是一樣的，這不打緊，

NGS可以使用偵測粒線體的mtDNA，

結論就是說：NGS對於PGS是穩定可信賴，而且比SNP更不容易出現偽陽性報告，試管嬰兒胚胎正常跟人家打成不正常的報告，這一份報告在2014年登出，研究的單位是華大基因公司。

第三天胚胎、第五天胚胎PGS會一樣嗎？

第三天胚胎、第五天胚胎PGS會一樣嗎？
有一份研究在2015年的2月，他們使用6個試管嬰兒抽取，
因為有染色體的平衡轉位要做PGD，使用PGS，他們第三天切片做PGD，第五天切片再做PGS，在第五天之後是進行24染色體的全基因放大分析，它使用的是aCGH跟SNP，
結果發現了只有1對夫妻沒有一顆染色體正常來植入，
而另外的5對夫妻都生下健康的染色體正常的寶寶，
而在18個胚胎的分析當中，18個裡面有11個有相同的第三天跟第五天的胚胎，
只˙有1個胚胎，它第三天跟第五天是不同的
，
所以結論就是說大部分的胚胎第三天跟第五天是一致穩定性，但請記得有一顆第三天跟第五天是不一樣的。

台灣進入NGS試管嬰兒的四大門檻NGS

買儀器買科技公司出品的次世代定序儀器是簡單的，

當然要投資，

而且費用不低，這是第一個里程碑，

第二個里程碑是它所顯現出來的基因放大的技術需要用q-PCR為基礎，

第三個出來的訊號，太過龐雜，

需要寫分析軟體的工程師去分析這些報告所代表的意義，

第四它提供快速便宜的胚胎著床前基因診斷。

那些子宮內膜蛋白體決定試管嬰兒成功與失敗？ERA

根據亞洲的科學報在2015年3月25日的一份報導，

試管嬰兒病人並非每都會成功，

最新的研究發現透過這樣的技術可以增加胎著床的比率，

這個報告登在蛋白體研究期刊全世界有將近5000萬的人需要尋求試管嬰兒的幫忙，而在試管嬰兒大部分是失敗的，為什麼呢？是蛋白體，也因此如果在他們發現有超過2000中蛋白體，

而其中的兩千個裡面的將近300個蛋白體在子宮內膜胚胎著床的時候顯得很重要，也因次瞭解了子宮內膜的蛋白體的表現，就能夠增加試管嬰兒的成功率。

試管嬰兒寶寶有兩倍的自閉症的比率

這個是外電報導來自於

紐約每日郵報，

它引述了針對將近600萬個加州的新生小孩並對比了同時期的試管嬰兒寶寶，

他們發現有試管嬰兒增加自閉症的風險而且比率高達兩倍。