2012年5月30日 星期三

終結三代萎縮遺傳疾病, 白先生的妻子在博元婦產科就診,由院長蔡鋒博醫師做胚胎切片,再由彰基醫院基因醫學部主任陳明,用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎,把沒有CMT的胚胎植入子宮,蔡鋒博建議減成雙胞胎,對孕婦及胎兒都較安全,但是白先生則希望全都留下!」還需要評估。


終結三代萎縮遺傳疾病, 白先生的妻子在博元婦產科就診,由院長蔡鋒博醫師做胚胎切片,再由彰基醫院基因醫學部主任陳明,用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎,把沒有CMT的胚胎植入子宮,蔡鋒博建議減成雙胞胎,對孕婦及胎兒都較安全,但是白先生則希望全都留下!」還需要評估。 照片 (88) http://www.twtimes.com.tw/index.php?page=news&nid=246695 終結三代萎縮遺傳疾病 〔記者翁福冠彰化報導〕台中市三十一歲的白先生,家族三代都罹患腓骨肌萎縮症(CMT),他的小腿、手指萎縮,走路頻跌倒,為了讓妻子懷孕,彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明,用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎,再植入子宮做試管嬰兒,現已懷孕三胞胎,妊娠八週,白先生表示,為了健康的下一代,本來打算借精,沒想到透過基因篩檢,可擁有健康的親生子女,這是母親節給辛苦的媽媽最佳禮物。  彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明指出,白先生的姊姊、爸爸、奶奶也都有CMT,媽媽最辛苦照顧家中四個CMT患者;白先生及妻子、媽媽,感謝彰基醫院和博元婦產科醫院,幫他們解決三代將近七十六年基因缺陷的夢魘,不讓此基因傳給下一代。  白先生的妻子在博元婦產科就診,由院長蔡鋒博醫師做胚胎切片,再由彰基醫院基因醫學部主任陳明,用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎,把沒有CMT的胚胎植入子宮,蔡鋒博建議減成雙胞胎,對孕婦及胎兒都較安全,但是白先生則希望全都留下!」還需要評估。  陳明醫師指出,CMT是一種遺傳性周圍神經細胞,逐漸破壞形成漸進肌肉萎縮症,發病部位大都在小腿、手腳指及手腳掌肌肉萎縮,醫學稱「腓骨肌萎縮症」,此疾病不多台灣並沒有統計,白家會有此症,應是多代前祖先基因突變,此症不影響生育能力,才一代一代傳下來。  蔡鋒博醫師指出,目前三胞胎情況很好;陳明說,三胞胎不會有CMT,以後子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒,除了運用在篩檢CMT之外,海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病,也可透過基因篩檢,再做試管嬰兒。  白媽媽指出,兒子小時候發病後常被歧視,因為行動緩慢,她也很心痛;白先生因手指萎縮,扣個紐扣要花幾分鐘,小腿萎縮常跌倒受傷,妻子願意嫁他他很感恩,也會好好珍惜。 發佈日期: 2012-05-12 00:10:00 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師

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