2012年6月6日 星期三

試管嬰兒 台視TTV.TVBS,報導:博元“PGD”基因晶片

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PGD試管嬰兒 去除腓骨肌萎縮症噩夢

鉅亨網新聞中心 (來源:華健康網) 2012-05-26 08:05:00      Blog談新聞 上則  下則
 
產科  
   
       
醫師蔡鋒
表示,為了求子卻又擔心孩子也會遺傳先生小腿腓骨肌萎縮症,於是進行胚胎著床前基因診斷試管嬰兒(PGD),並做胚胎切,再由彰化基督教醫院基因醫學部陳明主任基因篩檢出沒有CMT疾病胚胎,於是根據陳明主任基因書面報告,植入 健康未帶病胚胎到子宮,目前已經看到3個胚囊(即三胞胎,都有正常心跳),目前胚胎已經8週大~~

為了安全與孩子健康,建議減成雙胞胎,因為三胞胎容易早產;但是先生卻要求太太一口氣生下三胞胎,太太面露難色,因為她身高僅154公分,體格並不高大,但是先生卻仍然希望保留三胞胎,一個都不能少。
蔡鋒醫師表示,傳統產前遺傳疾病診斷包括絨毛膜取樣及羊膜穿刺檢查,必須在懷孕11-13週或16-20週才可以做。一旦發現有遺傳疾病時,則必需面對流產手術,孕屬身心上皆面臨很大壓力與創傷。
如果在懷孕前就能篩檢出胚胎是否正常,選擇正常者植入女性體內,可避免這些傷害。因此著床前遺傳疾病診斷(pre-implantation genetic diagnosis,PGD)比傳統產前遺傳疾病診斷能更早一步診斷出遺傳疾病。胚胎著床前診斷,用極少數細胞做基因分析,必須有很精細實驗操作技巧,才能做正確診斷。對於有遺傳疾病帶因之夫醫師會先向其說明傳統羊膜穿刺檢查和胚胎切基因診斷技術優劣勢、選擇原則與根據。

一名與罹患罕見腓骨肌萎縮症(簡稱CMT)先生結婚,由於夫期待抱孫子加上夫也想成功受孕,卻擔心會生下CMT孩子,於是求助產科不孕症門診,所幸經過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因診斷,篩檢出沒有CMT疾病胚胎,再由產科醫師把無CMT胚胎植入子宮,現在已懷孕3胞胎,妊娠8週,孩子均有心跳,終結CMT三代相傳噩夢!
透過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因診斷,並篩檢出沒有CMT疾病胚胎,成功懷有三胞胎健康寶寶。(提供/蔡鋒醫師)
在結婚前即得知先生三代包括先生奶奶、爸爸都是CMT患者,而且都已經發病多年坐輪椅了。至於生則是已經發病十幾年,雙手沒有辦法握硬幣,也沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這是一種進式肌肉萎縮,他雙手虎口肌肉已經萎縮了,甚至小腿肌肉也萎縮瘦得很細,比太太小腿細,沒有辦法支撐身體重量,所以經常走路就摔倒。


走路頻頻摔倒,爪形指(趾)、高足弓、槌狀指(趾)
小腿肌(腓骨肌)萎縮症(??)三代遺傳  CMT
“PGD”
基因
   
      
      
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終結CMT“三代相傳惡夢!
孝順兒子說:是獻給母親,母親節最有意義禮物!




  產科蔡鋒醫師
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