胚胎晶片篩檢 終結一家三代肌肉萎縮症

胚胎晶片篩檢 終結一家三代肌肉萎縮症  

發佈日期2012-05-16 維護者 呂尹菁  相關連結
 
新聞內容

彰化有位白先生，一家三代都遺傳罹患「肌肉萎縮症」，結婚後為了下一代健康，向彰化博元婦產科與彰基醫院求助，透過基因醫學部協助，經「胚胎晶片」篩檢出健康胚胎，殖入母體後順利懷三胞胎，成功協助白家終結百年來遺傳宿疾。

（李河錫報導）

醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」，是屬於罕見疾病之一，因位周圍神經細胞漸進式被破壞，引起肌肉逐漸萎縮、無力，是屬於體顯性遺傳疾病，這位白先生家中的奶奶、父親都已發病多年，以無法行走或自理生活，自己也發病，因雙手無力沒有辦法扣鈕釦、握筷子，走路時會突然跌倒，結婚後為了下一代健康，才會向彰化博元婦產科求助。

　經蔡鋒博院長評斷是屬於罕見疾病後，立即轉介由彰基醫院陳明醫師所領導的基因醫學部團隊協助下，透過「胚胎晶片」篩檢，先惕除有缺陷基因的胚胎，在將健康胚胎殖入母體後，已順利懷三胞胎，只要密切追蹤、產檢，就可以成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾。

　協助完成健康胚胎殖入的蔡鋒博院長表示，運用新醫療科技的基因晶片篩檢健康胚胎的試管嬰兒，稱之為第三代或PGD試管嬰兒，將可以造福有遺傳性或罹患罕見性疾病家族病史的患者，同樣可以安全又準確的養育健康下一代。

（攝影：李河錫）