世界首例 PGD 周邊肌肉萎縮 ( CMT 2E ) ：腓骨肌萎縮症因博元婦產 PGD 試管嬰兒生下一對 CMT 的健康寶寶，今天回博元婦產科看蔡醫師 台灣博元婦產科完成世界第一例的周邊肌肉萎縮症PGD，博元婦產科一次試管嬰兒就成功生下雙胞胎， 今天兩個姐妹至博元婦產科探望蔡醫師， 兩個小姐妹長得像一個模子刻出來，，既聰明又漂亮，人見人愛， 祖母說因為兩個帶起來很累， 一個在夫家帶， 一個在娘家帶， 還好因為夫家和娘家住在同一個巷子 ，所以照顧起來很方便， 他們今天興高采烈的頂著大太陽要到墾丁去遊玩， 順道繞到至博於婦產科探望博元婦產科蔡醫師， 博元婦產科進行胚胎切片不管是：PGD或PGS成績有目共睹，這個案例是世界第一例CMT2E俗˙稱的周邊肌肉萎縮症，由 博元婦產科進行試管嬰兒， 彰基基因醫學部陳明博士進行胚胎分析PGD， 確定沒有帶病CMT,健康的胚胎植入子宮，懷孕成功雙胞胎，我們此案例也曾在台灣不孕症醫學會TSRM年會公開發表論文。 當時候的蘋果日報報導為： (1)世界首例！基因晶片篩檢 終結百年遺傳病 http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/life/20120825/139250/applesearch/%E4%B8%96%E7%95%8C%E9%A6%96%E4%BE%8B%EF%BC%81%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%99%B6%E7%89%87%E7%AF%A9%E6%AA%A2%E3%80%80%E7%B5%82%E7%B5%90%E7%99%BE%E5%B9%B4%E9%81%BA%E5%82%B3%E7%97%85 (2)中央社報導為:史無前例 http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 蘋果日報報導為： 世界首例 中央社報導：博元婦產科胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。 運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。 中央社報導為史無前例 http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx 【國內醫藥】2012-08-25 20:05:01 （中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。 彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。

世界首例 PGD 周邊肌肉漸凍人 ( CMT 2E ) ：遺傳腓骨肌萎縮症因博元婦產 PGD 試管嬰兒生下一對 CMT 的健康寶寶，今天回博元婦產科看蔡醫師

台灣博元婦產科完成世界第一例的周邊肌肉萎縮症PGD，博元婦產科一次試管嬰兒就成功生下雙胞胎，

今天兩個姐妹至博元婦產科探望蔡鋒博醫師，

兩個小姐妹長得像一個模子刻出來，，既聰明又漂亮，人見人愛，

祖母說因為兩個帶起來很吃力，

姐姐在夫家帶，

妹妹在娘家帶，

還好因為夫家和娘家住在同一個巷子走沒幾步路

，所以兩家照顧兩個小孩起來很方便，

他們今天興高采烈的頂著大熱天大太陽要到墾丁去遊玩，

由台中順道繞到至博於婦產科探望博元婦產科蔡醫師，

博元婦產科進行PGD胚胎快篩不管是：PGD或PGS成績有目共睹，這個案例是世界第一例CMT2E就是周邊肌肉萎縮症(漸凍人)，由

博元婦產科進行試管嬰兒，

彰基基因醫學部陳明博士進行胚胎分析PGD，

確定沒有帶病CMT2E,健康的胚胎植入子宮，懷孕成功雙胞胎，我們此案例也曾在台灣不孕症醫學會TSRM年會公開發表論文。

當時候的蘋果日報報導為：

(1)世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病

http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/life/20120825/139250/applesearch/%E4%B8%96%E7%95%8C%E9%A6%96%E4%BE%8B%EF%BC%81%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%99%B6%E7%89%87%E7%AF%A9%E6%AA%A2%E3%80%80%E7%B5%82%E7%B5%90%E7%99%BE%E5%B9%B4%E9%81%BA%E5%82%B3%E7%97%85

(2)中央社報導為:史無前例 

http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx

胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症

蘋果日報報導為：

世界首例

中央社報導：博元婦產科胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症

篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。

運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。

中央社報導為史無前例 

http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx

【國內醫藥】2012-08-25 20:05:01

（中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。

彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。