博元婦產科晶片試管嬰兒, 博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人

博元婦產科晶片試管嬰兒, 博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人,白家百年來遺傳性宿疾腓股肌肉萎縮症,找到彰化市博元婦產科院長蔡鋒博協助， 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人 經蔡鋒博評斷是屬於罕見疾病，立即轉介由彰基醫院陳明醫師所領導的基因醫學部團隊協 助下，透過「胚胎晶片」篩檢，先惕除有缺陷基因的胚胎，在將健康胚胎殖入母體後，已 順利懷三胞胎，只要密切追蹤、產檢，就可以成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾。 TVBS報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病 TVBS報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病 TVBS報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病 TVBS報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病 分類：醫療、保健 2012/05/12 19:15 分享FacebookPlurkYAHOO! 博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人,白家百年來遺傳性宿疾腓股肌肉萎縮症,找到彰化市博元婦產科院長蔡鋒博協助， 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人 經蔡鋒博評斷是屬於罕見疾病，立即轉介由彰基醫院陳明醫師所領導的基因醫學部團隊協 助下，透過「胚胎晶片」篩檢，先惕除有缺陷基因的胚胎，在將健康胚胎殖入母體後，已 順利懷三胞胎，只要密切追蹤、產檢，就可以成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾。 家住臺中市的白先生，一家三代都遺傳罹患醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」， 結婚後為了下一代健康，本來打算借精，沒想到藉由基因篩檢，透過彰基醫院基因醫學部 利用「胚胎晶片」篩檢出健康胚胎，殖入母體後順利懷三胞胎，成功協助白家終結百年來遺傳宿疾。 　　白先生他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒，為了讓妻子懷孕，彰化基 督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在 白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 　　55歲的白媽媽說，雖然知道先生的家族有一種遺傳性的未稍肢體萎縮症，她還是要 嫁，當時婆婆就警告她不要生孩子，要孩子就領養，可是先生的家族中有人並未罹病，因 此她決定碰碰運氣，結果生下的一男一女到了青春期後，手及小腿就停止發育。 　　白媽媽說，當兒子結婚準備生育時，擔心惡夢再現，曾勸小兩口去領養孩子。不過， 兒子堅持要生自己的孩子，在台北榮總醫師指引，找到彰化市博元婦產科院長蔡鋒博協助， 經蔡鋒博評斷是屬於罕見疾病，立即轉介由彰基醫院陳明醫師所領導的基因醫學部團隊協 助下，透過「胚胎晶片」篩檢，先惕除有缺陷基因的胚胎，在將健康胚胎殖入母體後，已 順利懷三胞胎，只要密切追蹤、產檢，就可以成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾。 　　彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進 肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌 萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突 變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 　　陳明醫師說，生下ＣＭＴ遺傳基因的比率約二分之一，屬於顯性遺傳，透過遺傳晶片 篩檢，可以排除不健康的遺傳，目前基因晶片篩檢約可篩檢出五百多種遺傳疾病，如果為 家中有遺傳性疾病或自已是帶因者，或高齡婦女不孕，可透過晶片篩檢生子。=\ 圖片說明：白先生他的小腿萎縮如「鳥腿」（圖一），手指也萎縮（圖二、三），走路常跌倒， 確定為遺傳罹患醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」，博元婦產科院長蔡鋒博（右）、 彰基基因醫學部主任陳明（左）成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾，白家人獻花感謝（圖 四、五）。（記者張溎壕攝）