心肝寶貝你要比我健康，博元婦產科的胚胎著床前基因診斷PGD可以大幅減少你的焦慮，PGD CMT 不孕症夫妻有少數人帶有遺傳性疾病， 想要生寶寶的時候常常會擔心： 我的病會遺傳給我心肝寶寶嗎？ 我的心肝寶寶什麼時候才知道健不健康？ 有什麼辦法可以不把我的病遺傳給我心肝寶貝嗎？ 博元婦產科的胚胎著床前基因診斷PGD可以大幅減少你的焦慮， 胚胎著床前基因診斷PGD， 是試管嬰兒的進化版， 在試管嬰兒過程植入胚胎前，先做胚胎基因檢測， 可以避免植入基因異常、有帶病的胚胎， 但不是所有的疾病都可以避開， 只有在單基因疾病如肌肉萎縮、小腦萎縮是有機會可以避免的， 但有些疾病比如高血壓、糖尿病，它並不是單基因控制，而且疾病跟環境因素有關，因此你並不能做避開高血壓或糖尿病的PGD， PGD最常的應用是： 1.避開疾病，而且是單基因疾病， 2.量身訂做救命寶寶。 胚胎著床前基因診斷的方法， 首先要知道這個疾病基因突變的位點， 也就是要先打造探針，這需要1~3個月的時間，除非這單基因疾病已經有商業的探針，可以直接拿來用， 當一對夫妻有單基因疾病打造好探針，就可以進行試管嬰兒，目前台灣地區可做單基因疾病的有： CMT周邊漸凍人 甲型海洋性貧血， 乙型海洋性貧血， 甲型、乙型血友病， 小腦萎縮症2、3、6型，肌肉萎縮症、 馬凡氏症、 成骨不全症、 視網膜細胞瘤、 僵直性脊椎炎、 先天性性腎上腺增生症、 侏儒症、 色盲、 體染色顯性多囊腎、 體染色隱性多囊腎、 裘馨氏肌肉失養症、 遺傳性聽力障礙等等， 進行PGD試管嬰兒在博元婦產科的流程是： 1.首先要抽血驗夫妻、甚至夫妻的父母PGD的探針，叫做前測，工作時間1~3個月， 2.一旦探針打造可以進行試管嬰兒療程，打排卵針、取卵，第3天或第5天胚胎切片， 3.等胚胎染色體的報告，通常一天至兩天可完成，快的話當天可完成，當週期植入新鮮胚胎、不帶病的胚胎， 祝福你懷孕，而且是不帶病寶寶。

心肝寶貝你要比我健康，博元婦產科的胚胎著床前基因診斷PGD可以大幅減少你的焦慮，PGD CMT

不孕症夫妻有少數人帶有遺傳性疾病，

想要生寶寶的時候常常會擔心：

我的病會遺傳給我心肝寶寶嗎？

我的心肝寶寶什麼時候才知道健不健康？

有什麼辦法可以不把我的病遺傳給我心肝寶貝嗎？

博元婦產科的胚胎著床前基因診斷PGD可以大幅減少你的焦慮，

胚胎著床前基因診斷PGD，

是試管嬰兒的進化版，

在試管嬰兒過程植入胚胎前，先做胚胎基因檢測，

可以避免植入基因異常、有帶病的胚胎，

但不是所有的疾病都可以避開，

只有在單基因疾病如肌肉萎縮、小腦萎縮是有機會可以避免的，

但有些疾病比如高血壓、糖尿病，它並不是單基因控制，而且疾病跟環境因素有關，因此你並不能做避開高血壓或糖尿病的PGD，

PGD最常的應用是：

1.避開疾病，而且是單基因疾病，

2.量身訂做救命寶寶。

胚胎著床前基因診斷的方法，

首先要知道這個疾病基因突變的位點，

也就是要先打造探針，這需要1~3個月的時間，除非這單基因疾病已經有商業的探針，可以直接拿來用，

當一對夫妻有單基因疾病打造好探針，就可以進行試管嬰兒，目前台灣地區可做單基因疾病的有：

CMT周邊漸凍人

甲型海洋性貧血，

乙型海洋性貧血，

甲型、乙型血友病，

小腦萎縮症2、3、6型，肌肉萎縮症、

馬凡氏症、

成骨不全症、

視網膜細胞瘤、

僵直性脊椎炎、

先天性性腎上腺增生症、

侏儒症、

色盲、

體染色顯性多囊腎、

體染色隱性多囊腎、

裘馨氏肌肉失養症、

遺傳性聽力障礙等等，

進行PGD試管嬰兒在博元婦產科的流程是：

1.首先要抽血驗夫妻、甚至夫妻的父母PGD的探針，叫做前測，工作時間1~3個月，

2.一旦探針打造可以進行試管嬰兒療程，打排卵針、取卵，第3天或第5天胚胎切片，

3.等胚胎染色體的報告，通常一天至兩天可完成，快的話當天可完成，當週期植入新鮮胚胎、不帶病的胚胎，

祝福你懷孕，而且是不帶病寶寶。