胚胎著床前染色體篩檢增加試管嬰兒活產率 PGS
想要擁有自己小孩子的新手父母，
可是努力、再努力無法一圓子望，
最進不孕症晚婚、晚生子、高齡懷孕，
或第1胎生育從27歲飆到31歲、習慣性流產，
這些都是讓生育變得困難重重的因素，
有時候進行人工授精或試管嬰兒不見得能夠如願，
最近研究發現胚胎染色體不正常，
都是無法懷孕的重要因素，
博元婦產科致力於胚胎著床前篩檢，
提供妳求子的有希望的方向和選擇，
我們找出篩檢健康正常胚胎，植入子宮增加成功懷孕，
來實現妳早一點當爸爸或媽媽，擁有自己的寶寶的美夢成真。
根據統計呢？台灣每6對夫妻就有不孕的問題，
高齡不孕、習慣性流產、晚婚晚生子都是重要的因素，
尤其是年紀大所帶來的卵子染色體異常和胚胎染色體異常，
根據美國生殖醫學會ASRM和歐洲生殖醫學會ESHRE和英國生育學會BFS，
統計胚胎著床前染色體篩檢有助於找出染色體不正常的胚胎，
更誇張或者是更令人驚訝的是歐洲人類生殖和胚胎學協會ESHRE的就統計發現胚胎篩檢，竟然高達89%染色體是異常，
如果找出染色體異常可以有效的增加人工受孕的機會，
根據生殖細胞遺傳學2012年一份研究報告顯示，
有做胚胎篩檢和沒有做胚胎篩檢可以從41.7%增加到69.1%，
對於胚胎著床前染色體篩檢的平台，
從傳統的基因晶片篩檢到qPCR一條龍試管嬰兒到次世代定序NGS都是可以檢測胚胎的方法，哪些人適合做胚胎著床前染色體檢查：
1.流產2次以上。
2.人工受孕3次失敗以上。
3.34歲以上想懷孕。
4.家族裡面有染色體的轉位或生過唐氏兒。
5.想要避免生出染色體異常的新手父母。
有關次世代定序在胚胎著床前的檢查，的研究有：
1.2014年英國的團隊發表檢測胚胎染色體異常的比率屬於非平衡轉位的能力可以偵測99.9%，這是登在生育與節育期刊的2014年101期5月份。
次世代定序檢查的深度很強可以找出染色體的倍數異常和片段缺失，登在人類生殖期刊的2014年12月份，
次世代定序也好或
qPCR24也好
或Array CGH也好
者是快速aCGH也好，
如果能夠一次把胚胎的24染色體，
正常不正常倍數，整倍不整倍，
一次看光光，更是人類之福。
有關博元婦產科的胚胎著床前染色體的篩檢的流程我們稱之為一條龍試管嬰兒，
步驟一篩檢的流程有當試管嬰兒開始進入之後胚胎發育到第三天，
進行切片或第五天進行切片，
或第三天進行輔助孵化打洞，
第五天進行胎切片，
即送交基因醫學部進行24染色體的檢查，
因為這個要通過IRB同意書，
所以要填寫PGS的同意書並由醫師解釋，
隔天博元婦產科獲得˙報告之後，
以取卵後的第六天植入，
染色體正常的胚胎，
植入之後第11天驗孕。
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